Сетевое издание|18+|Среда|22 мая 2024|14:42
rss PenzaInform в Одноклассниках PenzaInform в Вконтакте PenzaInform в Telegram PenzaInform в Дзен

Через социальные сети

Через аккаунт на сайте

Имя
Пароль
+21oC
+22oC
Погода | Сегодня | Облачно |
+16oC
+17oC
Завтра | Облачно |
 

Подпишитесь на Penzainform.ru


Женщина из Великобритании пожаловалась на неизвестную болезнь, которая заставляет ее кожу покрываться корками. Об этом пишет Daily Mirror.

20-летняя Бет Цангаридес из Кента поделилась с журналистами симптомами странной болезни, из-за которой врачи называют ее «медицинской загадкой».

Тело британки негативно реагирует почти на все. Даже слезы или смех вызывают у нее ощущение, будто ее «сжигают заживо». Из-за «аллергии на себя», как шутливо называют ее болезнь домашние, собственные эмоциональные реакции или пряные запахи могут спровоцировать у Цангаридес анафилактический шок, а также язвы и ожоги на коже.

Проблемы со здоровьем начались у девушки в 15 лет. Пять лет назад она проснулась утром с сыпью на лице, и с этого момента «все пошло под откос».

«Мой кишечник, почки — все просто перестало работать. Все, что я делаю, так или иначе влияет на мою кожу или мое тело. Смеюсь ли я слишком много, плачу или испытываю эмоции, моя кожа может начать гореть», — рассказала Цангаридес журналистам.

Девушка также страдает от проблем с передвижением, обмороков и припадков, из-за которых она не может работать, поэтому родные постоянно ухаживают за ней. Кроме того, Цингаридес соблюдает очень строгую диету, потому что почти любая еда вызывает у нее аллергическую реакцию.

В 18 лет британке диагностировали синдром постуральной ортостатической тахикардии (ПОТ), и сейчас она проходит обследование, чтобы понять причины проблем с кожей. ПОТ — это состояние, которое вызывает аномальное увеличение частоты сердечных сокращений при переходе из сидячего или лежачего положения в вертикальное. По данным британской Национальной службы здравоохранения, общие симптомы включают головокружение, обмороки, учащенное сердцебиение и боль в груди.

Ранее сообщалось, что 12-летняя девочка из Малайзии лишилась возможности носить обувь из-за редкой болезни. Она родилась с заболеванием известным как липоматозная макродистрофия.

▶▶ Коротко о самом важном - telegram-канал Penzainform ◀◀

▶▶ Хотите сообщить новость? Напишите нам! ◀◀

Источник — lenta.ru
0
0
0
 




 
 
 
 
 
 
 
 

Последние новости

Народный репортер

Мы публикуем самые интересные новости от наших читателей.
Присылайте: editor@penzainform.ru

Адрес редакции: 440026, Россия, г. Пенза,
ул. Кирова, д.18Б.
Тел: 8(8412) 238-001

E-mail редакции: editor@penzainform.ru

Рекламный отдел: 8(8412) 238-003 или 8(8412) 30-36-37

e-mail: reklama@penzainform.ru

Если ВЫ заметили ошибку или опечатку в тексте, выделите его фрагмент и нажмите Ctrl+Enter!

Сетевое издание СМИ «ПензаИнформ» |18+| 2011—2024

Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ № ФС 77-77315 от 10.12.2019 года. Учредитель ООО «ПензаИнформ». Главный редактор — Белова С.Д. Телефон редакции 8 (8412) 238-001, e-mail: editor@penzainform.ru.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии.

Мобильная версия | Пользовательское соглашение | Реклама на сайте