Пензячка Наталья обратилась в программу «Служба 11», чтобы рассказать про своего сына, родившегося с тяжелым генетическим заболеванием и требующего постоянного лечения дорогостоящими препаратами.
Мальчику 10 лет назад пересадили костный мозг, причем донора нашли в Германии. Миллион рублей на операцию собрали с помощью благотворительного фонда. Мама уточнила, что это продлило его жизнь, так как обычно дети с такой болезнью доживают только лет до 8. Сейчас мальчику 11, но борьба продолжается.
«Ребенок-инвалид должен получать бесплатный рецепт и идти в социальную аптеку. Но ему таких рецептов не выдавали вообще! Я хожу на прием к главврачу вместе с больным ребенком и прошу», - пожаловалась Наталья.
По ее словам, лекарства выдают только после жалоб в различные инстанции и обращений в суд. Сейчас очередной этап: женщина ждет иммуномодуляторы и антибиотики вторую неделю.
В минздраве области говорят: врач назначает препараты только во время приема, чтобы в случае неэффективности предыдущего лечения выписать другое средство. Но оно не лежит на складе, так как закупить все сразу невозможно.
«Каждая больница подходит к пациентам персонифицировано. Препараты приобретаются по разовым договорам. Поставка происходит в течение примерно 10 дней», - пояснил начальник отдела минздрава области Валерий Гришин.
По данным районной больницы, нужные лекарства уже закуплены и выданы на руки матери мальчика.
Звучит жестоко, но стоит ли продлевать такую жизнь, полную мучений? Это не жизнь, а существование. Трудно сказать, что гуманнее - тащить ребенка еще и еще на препаратах, в тяжелом состоянии, или дать ему дожить сколько отпущено и отмучиться...