Пензенское информационное агентство|18+|Воскресенье|18 ноя 2018|06:22
rss PenzaInform в Twitter PenzaInform в FaceBook PenzaInform в Одноклассниках PenzaInform в Вконтакте PenzaInform в Instagram Яндекс ZEN

Через социальные сети

Через аккаунт на сайте

Имя
Пароль
-2oC
0oC
Погода | Сегодня | Облачно |
-4oC
0oC
Завтра | Облачно |
  74.90  |  $  65.99
15.09.2018|17:01

В медицинские карты дочек Алексея и Любови Поповых внесено сразу несколько страшных диагнозов - и ДЦП, и синдром Веста. Об этих заболеваниях родители узнали, когда малышкам было уже несколько месяцев. Серьезные эпилептические приступы дочерей стали постоянными. На их фоне терапия, показанная при детском церебральном параличе, невозможна.

«Это страшно. Это понимание того, что если ребенок чему-то научился, то это очень сильное отклонение назад. Осознание того, что ты просто ничего не можешь сделать, очень тяжело», - призналась Любовь.

В феврале 2017 Поповы попали в московский Институт педиатрии им. Ю. Вельтищева. Там малышкам, которые в свои четыре года не ходят, не сидят, не говорят, подобрали дорогостоящий препарат, реально помогающий справиться с приступами.

Однако семье, в которой родители вынуждены неотлучно находиться при детях, лекарство не по карману. Любовь и Алексей обратились в региональный минздрав.

«По закону, он не может выделить деньги из своего бюджета на препарат, который не зарегистрирован на территории России», - добавила мама семейства.

Суд обязал областное ведомство принять меры по организации обеспечения близняшек лекарствами. Сейчас уже получено разрешение Минздрава России на ввоз препарата, найдена фармацевтическая компания, которая доставит таблетки, определен благотворительный фонд, взявшийся за сбор средств.

«Мы заключили договор с организацией, которая привезет это лекарство на 145 тысяч рублей через три недели», - сообщала председатель Пензенского отделения Российского детского фонда Мария Гаврюшина.

Казалось бы, у Поповых появился шанс, но это лишь временная мера. Судебные приставы уже называют исполнительное производство бессрочным.

«В данном случае ситуация осложняется тем, что препарат будет закуплен только на один год. Разрешение, которое министерство здравоохранения запросило, - и оно было предоставлено, - тоже действует только год. То есть через год будет снова необходимо провести тот же комплекс мер», - пояснила начальник Ленинского районного отдела судебных приставов города Пензы Светлана Пурисова.

0
0
0
0
 
Гость|15.09.2018 22:36|

Два билета в самолете бизнес классом.

Гость|15.09.2018 23:34|

Что касается мужчин: жесткая и трагическая статистика

Как можно сегодняшним женщинам, которые вот-вот должны выйти на пенсию отодвинуть срок пенсионного возраста?! Это смерти подобно.

В советское время возраст выхода на пенсию был научно обоснован... А вы не учитываете, что женщина в два раза больше работает чем мужчина? Мужчина приходит домой после работы отдыхать, а женщина приходя домой впрягается в домашние дела и воспитание детей... Кроме того, не забывайте, женщина тратит своё здоровье на вынашивание и рождение детей и уход за ними... Тут бы как нибудь до 55 доскребстись и выйти на пенсию...

Эта пенсионная реформа ужасным образом коснется молодежи. Если ветераны не будут вовремя уходить на пенсии для молодежи не будет рабочих мест. Не будет рабочих мест – не будет новых семей. Не будет детей – будет очередная демографическая яма. Будет очередное падение промышленности. И будет усиление бедности.

Гость|16.09.2018 02:55|

На 145т не хотели помочь двум деткам, а 13" почетным гражданам" аж по 60 тыс добавить, а кто их выбирал, другие"почетные"???

Гость|17.09.2018 09:56|

А каким образом можно помочь?

Гость|17.09.2018 11:41|

Согласно решению Правления фонда собранные денежные средства в размере 15% перенаправляются на оказание помощи детям по другим проектам фонда. С данными проектами вы можете ознакомиться на сайте rdf-penza.ru. Собранные на детей денежные средства не используются фондом на организацию работы (связь, интернет, канцелярские товары и т.п.). Данные расходы фонд получает адресно с указанием назначения "на уставную деятельность". Оказать помощь, в том числе не финансовую, и получить ответы на иные вопросы вы можете на нашем сайте, через группы фонда в социальных сетях, а также лично (г.Пенза, ул. Гладкова, 14)

Гость|17.09.2018 12:05|

Гость писал(a):

Гость|17.09.2018 09:56|

А каким образом можно помочь?

Добрый день! Подробную информацию истории семьи Поповых и способах сделать пожертвование Вы можете на официальной сайте Пензенского отделения Российского детского фонда.

Имя: Гость
Комментарий:

Введите защитный код, указанный на картинке:

Примечание: Уважаемый Гость! Зарегистрируйтесь, и вы сможете в свои сообщения вставлять картинки, видео, смайлы, файлы и пр.
Перейти на эту тему в форуме
 
 
 
 
 
 
 
 

Новости по теме

Последние новости

Народный репортер

Мы публикуем самые интересные новости от наших читателей.
Присылайте: editor@penzainform.ru

Наш адрес: 440000, Россия, г. Пенза,
ул. Московская, д.11е.
Тел: (841-2) 200-170.
Факс: (841-2) 200-114.

E-mail редакции: editor@penzainform.ru

Рекламный отдел: (841-2) 200-155, 30-36-37

e-mail: reklama@penzainform.ru

Если ВЫ заметили ошибку или опечатку в тексте, выделите его фрагмент и нажмите Ctrl+Enter!