Пензенское информационное агентство|18+|Среда|18 июл 2018|15:22
rss PenzaInform в Twitter PenzaInform в FaceBook PenzaInform в Одноклассниках PenzaInform в Вконтакте Виджет яндекса

Через социальные сети

Через аккаунт на сайте

Имя
Пароль
+20oC
+22oC
Погода | Сегодня | Облачно |
+17oC
+26oC
Завтра | Гроза |
  73.13  |  $  62.90
01.01.2018|16:53

Дед Мороз вместе с внучкой встречали у себя в гостях солнечных детей. На новогоднее представление в областном драматическом театре собралось около 50 мальчиков и девочек с синдромом Дауна. Они танцевали, водили хороводы, пели, помогали сказочным героям победить зло и все делали с удовольствием. Возможно, поэтому атмосфера на празднике была особенной.

«Важность этого мероприятия в том, чтобы собраться всем вместе. У нас очень дружное сообщество родителей, которые общаются между собой. У нас уже детки дружат между собой, узнают друг друга, они уже здесь встречаются, обнимаются. То есть несколько раз в году мы стараемся организовывать такие совместные встречи», - рассказала председатель региональной общественной организации поддержки инвалидов «Пензенские лучики» Людмила Ермакова.

Для некоторых малышей это новогоднее представление было первым в жизни. И если они за всем происходящим с любопытством наблюдали, удобно расположившись на руках мам, то те, кто постарше, загадывали желание в надежде, что в 2018 году оно обязательно сбудется.

0
0
0
0
Гость|01.01.2018 20:59|

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?

Гость|02.01.2018 10:07|

Очень жаль, но что ждет этих детей?#

Они долго не живут.

Гость|02.01.2018 13:49|

Гость писал(a):

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?

Слово "порок" вы употребили неверно. Это хромосомная мутация (аберрация), обусловленная комплексом причин, а не химией на полях и в продуктах.

Гость|02.01.2018 14:48|

Короче спасибо родителямь.

Гость|02.01.2018 14:57|

Гость писал(a):

Короче спасибо родителямь.
Эти родители считают себя героями. Своих детей называют ярко и ласково -"солнечные лучики". А какое счастье может быть у той же девочки, которая не совсем дурочка, и на камеру еле сдерживает слёзы, понимая что не такая, как другие нормальные дети. Аборт - это зло и грех, а заведомо родить несчастных больных детей - это доброе дело? Родители не только наказывают себя, но и детей.

Гость|02.01.2018 15:15|

Гость писал(a):

Короче спасибо родителямь.

Не совсем так. Поясняю: мама, у которой есть угроза рождения такого ребёнка, в обязательном порядке проходит через исследования в генетической консультации. Там определяется степень риска. Далее выбор за матерью: прерывать беременность или нет. Многие, надеясь, решают рожать. И получают в итоге то, что явится для них крестом на всю жизнь.

Здесь много деликатных моментов. Например, церковь, если я прав, осуждает прерывание беременности. И т.д. Женщины после 40 лет тоже впервые вспоминают о своём предназначении. И не всегда удачно, я вижу часто пару таких престарелых одиноких мамочек с сопровождением. Ну и т.д.

"Лучики" слово понятное и понятен контекст его применения. Всё же считаю это слово жалостливым отрешением от действительности. Простите, но это моё частное мнение.

Гость|02.01.2018 23:38|

Никто от этого не застрахован,я мама такого ребёнка и скажу вам ,что наши дети лучше вас вместе взятых. И не надо обсуждать их,и нас эта ёлка была для наших детей.

Гость|03.01.2018 00:24|

Поскольку сама являюсь мамой такого особенного ребёнка, хочу немного внести коррективы во всё вышенаписанное, так как с уверенностью могу сказать, что теперь уже знаю об этом диагнозе практически всё. Синдром Дауна-это самая частая хромосомная патология. Сбой происходит в момент зачатия из-за неправильного расхождения хромосом. Вины здесь ничьей нет и это в 98% случаев не наследственное заболевание, а случайный фактор. Во все времена процент рождения таких детей практически не менялся, просто было раньше среди них было очень много отказников и высокий процент смертности. Сейчас от таких детей отказываются единицы и в нашем регионе за последний год уже есть 4 случая взятия под опеку таких детей. В условиях современной медицины, сопутствующие заболевания типа порока сердца успешно поддаются лечению и продолжительность жизни таких людей практически не отличается от среднего уровня. Те кто пишут, что таких детей родители рожают надеясь на чудо, глубоко не правы, так как случаи сознательного рождения таких детей менее 1%. Все наши родители проходили скрининги и УЗИ и никаких подозрений во время беременности не было. Возраст родителей в нашем сообществе тоже абсолютно разный, многие совсем молоденькие. Героями себя не считаем, но стресс пережили все, который не дай Бог никому пережить, когда твоему желанному и уже любимому ребёнку ставят такой, как тогда казалось страшный диагноз. И выбор нужно делать буквально в первые дни дать ему право на счастье или же списать как не нужную вещь и оставить на попечение государства. Но время и любовь лечат всё и неправы те, кто пишет, что наши дети несчастны, родители которые по настоящему любят своего ребёнка делают всё для того, чтобы он был ни в чём не ограничен. Ограничения существуют к сожалению пока только в нашем Российском обществе, в Европе уже давно такие люди живут полноценной жизнью. Мы тоже очень надеемся, что и в нашей стране что-то поменяется, потому и сами не сидим сложа руки. Уже сейчас у нас детки занимаются и танцами и спортом и в театральной студии. В обычные детские сады ходят наравне со всеми. И многие достигают очень больших успехов и мало чем отличаются от обычных, разве что более чистые и светлые. Поэтому не нужно нас жалеть, инвалидом можно стать в люб

Гость|03.01.2018 00:27|

Инвалидом можно стать в любой момент и ещё неизвестно какими вырастут наши обычные дети. Всем здоровья, добра и понимания в Новом году!!!

Гость|03.01.2018 00:40|

Гость писал(a):

Поскольку сама являюсь мамой такого особенного ребёнка, хочу немного внести коррективы во всё вышенаписанное, так как с уверенностью могу сказать, что теперь уже знаю об этом диагнозе практически всё. Синдром Дауна-это самая частая хромосомная патология. Сбой происходит в момент зачатия из-за неправильного расхождения хромосом. Вины здесь ничьей нет и это в 98% случаев не наследственное заболевание, а случайный фактор. Во все времена процент рождения таких детей практически не менялся, просто было раньше среди них было очень много отказников и высокий процент смертности. Сейчас от таких детей отказываются единицы и в нашем регионе за последний год уже есть 4 случая взятия под опеку таких детей. В условиях современной медицины, сопутствующие заболевания типа порока сердца успешно поддаются лечению и продолжительность жизни таких людей практически не отличается от среднего уровня. Те кто пишут, что таких детей родители рожают надеясь на чудо, глубоко не правы, так как случаи сознательного рождения таких детей менее 1%. Все наши родители проходили скрининги и УЗИ и никаких подозрений во время беременности не было. Возраст родителей в нашем сообществе тоже абсолютно разный, многие совсем молоденькие. Героями себя не считаем, но стресс пережили все, который не дай Бог никому пережить, когда твоему желанному и уже любимому ребёнку ставят такой, как тогда казалось страшный диагноз. И выбор нужно делать буквально в первые дни дать ему право на счастье или же списать как не нужную вещь и оставить на попечение государства. Но время и любовь лечат всё и неправы те, кто пишет, что наши дети несчастны, родители которые по настоящему любят своего ребёнка делают всё для того, чтобы он был ни в чём не ограничен. Ограничения существуют к сожалению пока только в нашем Российском обществе, в Европе уже давно такие люди живут полноценной жизнью. Мы тоже очень надеемся, что и в нашей стране что-то поменяется, потому и сами не сидим сложа руки. Уже сейчас у нас детки занимаются и танцами и спортом и в театральной студии. В обычные детские сады ходят наравне со всеми. И многие достигают очень больших успехов и мало чем отличаются от обычных, разве что более чистые и светлые. Поэтому не нужно нас жалеть, инвалидом можно стать в люб
Вы сами то себя слышите?что пишите и говорите,какая полноценная жизнь?как правило их стерилизуют нормальные ,умные родители, а глупые пичкают их таблетками как кошек (котов) или вообще пускают на самотек.

Гость|03.01.2018 00:49|

Гость писал(a):

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?
Ничего хорошего.Поздно стали рожать,ран ше в деревнях рожали сколько бог пошлет,как правило последыши к 40годам больные или солнечные,организм стареет.А сейчас ,сначала первые беременности прерывают хороших и сильных,а последышей рожают,не все конечно,но большинство так приспособились.

Гость|03.01.2018 00:54|

Не надо пугать тут читателей. Все написано и известно, кому и что, когда и зачем.

Гость|03.01.2018 03:26|

Мамы особенных детей, какие же вы молодцы, что объединились и поддерживаете друг друга. Лично я верю, что всему вас будет хорошо и все получится!

Гость|03.01.2018 08:57|

Прежде чем осуждать наших солнечных детей и умничать,задумайтесь сначала, что вырастит из ваших здоровых детей, и не факт что ангелы!!!Наши дети самые добрые и нежные,чего не скажешь о вас злых и обиженых жизнью людей,которые везде вносят негатив

Гость|03.01.2018 09:24|

Это вас надо стерелизовать или костре ровать мужик вы или женщина?

← Ctrl пред.
123
след. Ctrl →
Имя: Гость
Комментарий:

Введите защитный код, указанный на картинке:

Примечание: Уважаемый Гость! Зарегистрируйтесь, и вы сможете в свои сообщения вставлять картинки, видео, смайлы, файлы и пр.
Перейти на эту тему в форуме
 
 
 
 
 
 
 
 

Новости по теме

Последние новости

Народный репортер

Мы публикуем самые интересные новости от наших читателей.
Присылайте: editor@penzainform.ru

Наш адрес: 440000, Россия, г. Пенза,
ул. Московская, д.11е.
Тел: (841-2) 200-170.
Факс: (841-2) 200-114.

E-mail редакции: editor@penzainform.ru

Рекламный отдел: (841-2) 200-155, 30-36-37

e-mail: reklama@penzainform.ru

Если ВЫ заметили ошибку или опечатку в тексте, выделите его фрагмент и нажмите Ctrl+Enter!