В Пензе герои новогодних праздников поздравили особенных детей

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?

Очень жаль, но что ждет этих детей?#

Они долго не живут.

Гость писал(a):

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?

Короче спасибо родителямь.

Гость писал(a):

Короче спасибо родителямь.

Гость писал(a):

Короче спасибо родителямь.

Здесь много деликатных моментов. Например, церковь, если я прав, осуждает прерывание беременности. И т.д. Женщины после 40 лет тоже впервые вспоминают о своём предназначении. И не всегда удачно, я вижу часто пару таких престарелых одиноких мамочек с сопровождением. Ну и т.д.

"Лучики" слово понятное и понятен контекст его применения. Всё же считаю это слово жалостливым отрешением от действительности. Простите, но это моё частное мнение.

Никто от этого не застрахован,я мама такого ребёнка и скажу вам ,что наши дети лучше вас вместе взятых. И не надо обсуждать их,и нас эта ёлка была для наших детей.

Поскольку сама являюсь мамой такого особенного ребёнка, хочу немного внести коррективы во всё вышенаписанное, так как с уверенностью могу сказать, что теперь уже знаю об этом диагнозе практически всё. Синдром Дауна-это самая частая хромосомная патология. Сбой происходит в момент зачатия из-за неправильного расхождения хромосом. Вины здесь ничьей нет и это в 98% случаев не наследственное заболевание, а случайный фактор. Во все времена процент рождения таких детей практически не менялся, просто было раньше среди них было очень много отказников и высокий процент смертности. Сейчас от таких детей отказываются единицы и в нашем регионе за последний год уже есть 4 случая взятия под опеку таких детей. В условиях современной медицины, сопутствующие заболевания типа порока сердца успешно поддаются лечению и продолжительность жизни таких людей практически не отличается от среднего уровня. Те кто пишут, что таких детей родители рожают надеясь на чудо, глубоко не правы, так как случаи сознательного рождения таких детей менее 1%. Все наши родители проходили скрининги и УЗИ и никаких подозрений во время беременности не было. Возраст родителей в нашем сообществе тоже абсолютно разный, многие совсем молоденькие. Героями себя не считаем, но стресс пережили все, который не дай Бог никому пережить, когда твоему желанному и уже любимому ребёнку ставят такой, как тогда казалось страшный диагноз. И выбор нужно делать буквально в первые дни дать ему право на счастье или же списать как не нужную вещь и оставить на попечение государства. Но время и любовь лечат всё и неправы те, кто пишет, что наши дети несчастны, родители которые по настоящему любят своего ребёнка делают всё для того, чтобы он был ни в чём не ограничен. Ограничения существуют к сожалению пока только в нашем Российском обществе, в Европе уже давно такие люди живут полноценной жизнью. Мы тоже очень надеемся, что и в нашей стране что-то поменяется, потому и сами не сидим сложа руки. Уже сейчас у нас детки занимаются и танцами и спортом и в театральной студии. В обычные детские сады ходят наравне со всеми. И многие достигают очень больших успехов и мало чем отличаются от обычных, разве что более чистые и светлые. Поэтому не нужно нас жалеть, инвалидом можно стать в люб

Инвалидом можно стать в любой момент и ещё неизвестно какими вырастут наши обычные дети. Всем здоровья, добра и понимания в Новом году!!!

Гость писал(a):

Поскольку сама являюсь мамой такого особенного ребёнка, хочу немного внести коррективы во всё вышенаписанное, так как с уверенностью могу сказать, что теперь уже знаю об этом диагнозе практически всё. Синдром Дауна-это самая частая хромосомная патология. Сбой происходит в момент зачатия из-за неправильного расхождения хромосом. Вины здесь ничьей нет и это в 98% случаев не наследственное заболевание, а случайный фактор. Во все времена процент рождения таких детей практически не менялся, просто было раньше среди них было очень много отказников и высокий процент смертности. Сейчас от таких детей отказываются единицы и в нашем регионе за последний год уже есть 4 случая взятия под опеку таких детей. В условиях современной медицины, сопутствующие заболевания типа порока сердца успешно поддаются лечению и продолжительность жизни таких людей практически не отличается от среднего уровня. Те кто пишут, что таких детей родители рожают надеясь на чудо, глубоко не правы, так как случаи сознательного рождения таких детей менее 1%. Все наши родители проходили скрининги и УЗИ и никаких подозрений во время беременности не было. Возраст родителей в нашем сообществе тоже абсолютно разный, многие совсем молоденькие. Героями себя не считаем, но стресс пережили все, который не дай Бог никому пережить, когда твоему желанному и уже любимому ребёнку ставят такой, как тогда казалось страшный диагноз. И выбор нужно делать буквально в первые дни дать ему право на счастье или же списать как не нужную вещь и оставить на попечение государства. Но время и любовь лечат всё и неправы те, кто пишет, что наши дети несчастны, родители которые по настоящему любят своего ребёнка делают всё для того, чтобы он был ни в чём не ограничен. Ограничения существуют к сожалению пока только в нашем Российском обществе, в Европе уже давно такие люди живут полноценной жизнью. Мы тоже очень надеемся, что и в нашей стране что-то поменяется, потому и сами не сидим сложа руки. Уже сейчас у нас детки занимаются и танцами и спортом и в театральной студии. В обычные детские сады ходят наравне со всеми. И многие достигают очень больших успехов и мало чем отличаются от обычных, разве что более чистые и светлые. Поэтому не нужно нас жалеть, инвалидом можно стать в люб

Гость писал(a):

Не веселая картина. Дети есть дети и они не знают что их ждет в будущем. Родители занятые поиском чудодейственного лечения не понимают, что порок лежит в их генах и они передали его своим детям. Химия на полях, в продуктах, все сказывается на генофонде. Очень жаль, но что ждет этих детей?

Не надо пугать тут читателей. Все написано и известно, кому и что, когда и зачем.

Мамы особенных детей, какие же вы молодцы, что объединились и поддерживаете друг друга. Лично я верю, что всему вас будет хорошо и все получится!

Прежде чем осуждать наших солнечных детей и умничать,задумайтесь сначала, что вырастит из ваших здоровых детей, и не факт что ангелы!!!Наши дети самые добрые и нежные,чего не скажешь о вас злых и обиженых жизнью людей,которые везде вносят негатив

Это вас надо стерелизовать или костре ровать мужик вы или женщина?