В Пензе суд обязал региональный минздрав обеспечить жизненно необходимыми лекарствами девочку. С соответствующим иском к служителям Фемиды обратился ее отец.
Мужчина указал, что его дочь - ребенок-инвалид с тяжелым заболеванием. Врачебной комиссией Российской детской клинической больницы ей был назначен препарат «Церлипоназа альфа», не зарегистрированный на территории России. Использовать его девочка должна в постоянном режиме.
«Министерство здравоохранения Пензенской области отказало в обеспечении указанным лекарственным препаратом ввиду того, что диагнозы заболеваний отсутствуют в перечне жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний», - сообщили в Ленинском районном суде.
Тем не менее отец попросил признать за его дочерью право на бесплатное обеспечение церлипоназой альфа по жизненным показаниям в дозе, рекомендуемой уполномоченной медицинской организацией.
В итоге суд встал на сторону мужчины, посчитав, что отказ в снабжении ребенка лекарством ведет к нарушению его прав, в том числе фундаментального права на жизнь и здоровье, а отсутствие церлипоназы альфа в вышеуказанном перечне не может являться основанием для снижения уровня госгарантий.
«Решение еще может быть обжаловано в апелляционном порядке, однако судом указано на немедленное исполнение решения», - добавили в райсуде.